Opis
Struktura chemiczna Turinabol 10
Chlordehydrometylotestosteron jest silną pochodną methandrostenolonu (anaboliczny). W rzeczywistości jest to zmieniona forma testosteronu. Ma kilka różnic:
1) grupa metylowa jest dodana na 17 pozycji, co umożliwia ochronę leku poprzez zabranie go do środka,
2) wprowadził podwójne wiązanie pomiędzy Węglem 1 i 2, narusza to stosunek anaboliczności i androgenności do pierwszego,
3) dodany chlor w pozycji
4) usuwa aromatyzację i zmniejsza androgenność. W swojej strukturze ten doustny steryd jest mieszaniną methandrostenolonu i kloestabolu, główna struktura jest zapożyczona z methandrostenolonu, a 4-chlor z kloestabolu.
Ta zmiana sprawia, że chlordehydrometylotestosteron jest bardziej umiarkowany Turinabol (4-chlorodehydrometylotestosteron) w porównaniu z methandrostenolonem, brakuje mu aktywności estrogenowej, a aktywność androgenna jest znacznie mniej wyraźna.
Anaboliczny efekt przyjmowania chlordehydrometylotestosteronu jest nieco mniejszy niż metandrostenolonu, ale bilans efektów anabolicznych w stosunku do androgenów jest lepszy. Z tego wynika, że niezależnie od zawartości przyjmowanie chlordehydrometylotestosteronu powoduje mniej androgennych skutków ubocznych.
PODSTAWY TURINABOLU
Efekt farmakologiczny
Steryd anaboliczny. Po wniknięciu do jądra komórkowego stymuluje aktywację aparatu genetycznego komórki, co prowadzi do zwiększenia syntezy DNA, RNA i białek strukturalnych, aktywacji enzymów łańcucha oddychania tkankowego i wzmocnienia oddychania tkankowego, fosforylacji oksydacyjnej, Synteza ATP i akumulacja makroergów w komórce. Działa stymulująco na procesy anaboliczne oraz hamuje procesy kataboliczne wywołane przez GCS. Prowadzi to do wzrostu masy mięśniowej, zmniejszenia złogów tłuszczu i ujemnego bilansu azotowego. Działanie krwiotwórcze związane jest ze wzrostem syntezy erytropoetyny. Działanie przeciwalergiczne zależy od wzrostu zawartości inhibitora C-1 frakcji dopełniacza i zmniejszenia stężenia frakcji C-2 i C-4 dopełniacza. Aktywność androgenna może prowadzić do rozwoju drugorzędowych cech płciowych u typu męskiego.
Skutki uboczne chlordehydrometylotestosteronu
Chlordehydrometylotestosteron nie aromatyzuje, ani nie ma aktywności estrogenowej. Nie trzeba brać antyestrogenów, osoby wrażliwe nie odczują objawów ginekomastii. Z reguły estrogen powoduje retencję wody, ale biorąc ten steryd, osoba rozwija ciało wysokiej jakości bez nadmiaru płynów. W związku z tym z powodzeniem przyjmuje się „suszenie”, gdy głównym problemem jest zatrzymywanie wody i tłuszczu.
Chlordehydrometylotestosteron jest klasyfikowany jako anaboliczny, ale istnieje ryzyko wystąpienia androgennych skutków ubocznych (np. zwiększenie tkanki tłuszczowej, trądzik, porost włosów na ciele i twarzy). Ich wystąpienie może wywołać duże dawki. Sterydy anaboliczne mogą prowadzić do pogorszenia wypadania włosów u mężczyzn. Kobiety nie powinny zapominać o prawdopodobnych efektach wirylizacji SAA (na przykład szorstkość głosu, nieregularne miesiączki, zmiany w strukturze skóry, wzrost zarostu i powiększenie łechtaczki). Chlordehydrometylotestosteron nie reaguje z 5a-reduktazą, jego androgenności nie można zmienić w połączeniu z finasterydem lub dutasterydem.
Chlordehydrometylotestosteron jest lekiem 17-alfa alkilowanym. Ta zmiana chroni lek przed dekontaminacją przez wątrobę, pozwalając większości leku dostać się do krwiobiegu po podaniu doustnym. Alkilowane SAA mogą wykazywać hepatotoksyczność. Podczas przyjmowania leku zaleca się wizytę u lekarza w celu monitorowania czynności wątroby. Zazwyczaj podawanie alkilowanych SAA trwa nie dłużej niż 6-8 tygodni, aby uniknąć wzrostu stresu wątroby.
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.