Vemox 500 500mg (30 kapsułki)

Opis

Antybiotyk amoksycylina to preparat złożony, który odnosi się do szerokiego zakresu działania na różne rodzaje mikroflory bakteryjnej.

Brak środka farmakologicznego polega na jego dużej podatności na zniszczenie przez penicylinazę.
Enzym ten wytwarza niektóre rodzaje bakterii, które chronią ściany komórkowe przed rozkładem pod wpływem środków przeciwbakteryjnych.

Amoksycylina

Instrukcja farmakologiczna

Zgodnie z oficjalną instrukcją stosowania amoksycyliny lek ma odporność na działanie kwasu solnego soku żołądkowego. W konsekwencji osiąga się prawie całkowite przyswojenie substancji czynnej środka przeciwbakteryjnego. Należy zachować ostrożność podczas dawkowania ze względu na możliwe przedawkowanie spowodowane zaniedbaniem.

Po spożyciu tkanki ludzkiego ciała amoksycylina zaczyna aktywnie rozwijać transpeptydazę, w wyniku której zaburzona jest produkcja związków białkowych w strukturach komórkowych bakterii. Uniemożliwia to rozmnażanie i wzrost flory bakteryjnej. Dezintegracja komórek bakteryjnych następuje wraz z uwolnieniem dużej ilości toksyn do krwi. Może to spowodować krótkotrwałe pogorszenie stanu pacjenta w ciągu pierwszych 12 do 24 godzin po rozpoczęciu terapii.

W trakcie badań klinicznych ujawniono negatywny wpływ leku na następujące formy patogennej mikroflory:

• Szczepy gronkowców, które nie wytwarzają penicylinazy;
• paciorkowce wszystkich typów;
• Salmonella;
• Shigella;
• Klebsiella;
• Inne formy bakterii tlenowych.

Lek można zażywać w dowolnym momencie, niezależnie od spożywanego pokarmu. Nie mają wpływu na mechanizm przenikania składników leku do krwiobiegu. Po przyjęciu zawiesiny, tabletek amoksycyliny lub tabletek po 2 godzinach maksymalne stężenie substancji czynnej jest osiągane. Po 5 godzinach amoksycylina znajduje się praktycznie we wszystkich fizjologicznych płynach i tkankach ludzkiego ciała. Najbardziej dostępne stężenia powstają w jamie opłucnej, osierdziu, tkankach miękkich, pęcherzykach płucnych, błonach śluzowych płuc, oskrzeli i jamy ustnej. Z łatwością przenika do jamy brzusznej, żeńskich narządów płciowych, moczu i żółci. Określa to możliwe wskazania do stosowania amoksycyliny. Niedostępne media dla tego antybiotyku to opony mózgowe i rdzeń kręgowy. W tych tkankach amoksycylina może wnikać tylko w stężeniach do 20 procent. Ta ilość jest niewystarczająca, aby wpłynąć na patogenną mikroflorę, która powoduje zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowych i zapalenie łuków. W przypadku tych postaci choroby lek nie jest zalecany do stosowania z wyjątkiem skrajnych przypadków. Z organizmu lek jest wydalany przez nerki i wątrobę w praktycznie niezmienionej postaci.